TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
26-02-2015
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Доступно од:
TEVA CANADA LIMITED
АТЦ код:
G03DA02
INN (Међународно име):
MEDROXYPROGESTERONE
Дозирање:
10MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
100/500/1000
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
PROGESTINS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339006; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2011-01-18
Карактеристике производа
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
Прочитајте комплетан документ
