TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
26-02-2015
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Dostępny od:
TEVA CANADA LIMITED
Kod ATC:
G03DA02
INN (International Nazwa):
MEDROXYPROGESTERONE
Dawkowanie:
10MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/500/1000
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
PROGESTINS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339006; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2011-01-18
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
Przeczytaj cały dokument
