TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
26-02-2015
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Предлага се от:
TEVA CANADA LIMITED
АТС код:
G03DA02
INN (Международно Name):
MEDROXYPROGESTERONE
дозиране:
10MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 10MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100/500/1000
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
PROGESTINS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339006; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2011-01-18
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
Прочетете целия документ
