Teslascan

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης

Доступно од:

GE Healthcare AS

АТЦ код:

V08CA05

INN (Међународно име):

mangafodipir

Терапеутска група:

Μέσα αντίθεση

Терапеутска област:

Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού

Терапеутске индикације:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

1997-05-22

Информативни летак

Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. [phone] Fax [phone]
E-mail: [e-mail] http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε�

Карактеристике производа

Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. [phone] Fax [phone]
E-mail: [e-mail] http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε�