Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Μέσα αντίθεση

Terapeutiline ala:

Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού

Näidustused:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. [phone] Fax [phone]
E-mail: [e-mail] http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε�

Toote omadused

Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. [phone] Fax [phone]
E-mail: [e-mail] http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε�