Teslascan

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Μέσα αντίθεση

Therapeutic area:

Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού

Therapeutic indications:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.eu.int http://www.emea.eu.int
©
EMEA 2006 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΔΗΜΟΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ
(EPAR)
TESLASCAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ E
PAR ΓΙΑ ΤΟ ΚΟΙΝΌ
_Το παρόν έγγραφο αποτελεί σύνοψη της
Ευρωπαϊκής Δημόσιας Έκθεσης
Αξιολόγησης (EPAR). _
_Επεξηγεί τον τρόπο με τον οποίο η
Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
(CHMP) _
_αξιολόγησε τις μελέτες που
εκπονήθηκαν και διατύπωσε συστάσεις
σχετικά με τους όρους χρήσης _
_του φαρμάκου. _
_Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά
με την ιατρική σας πάθηση ή τη
θεραπεία σας, διαβάστε το _
_φύλλο οδηγιών χρήσης
(συμπεριλαμβάνεται στην ευρωπαϊκή
δημόσια έκθεση αξιολόγησης) ή _
_επικοινωνήστε με τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Για περισσότερες
πληροφορίες σχετικά με τις _
_συστάσεις της επιτροπής,
συμβουλευθείτε την επιστημονική
συζήτηση (συμπεριλαμβάνεται επίσης _
_στην ευρωπαϊκή δημόσια έκθεση
αξιολόγησης)._
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TESLASCAN;_ _
Το TESLASCAN είναι δι
άλυμα για έγχυση (ενδοφλέβια
ενστάλαξη), το οποίο περιέχε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2012

View documents history