Tempora 100 mg Tuggtablett
Country: Шведска
Језик: Шведски
Извор: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Карактеристике производа
(SPC)
12-10-2012
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
spironolakton
Доступно од:
Laboratoires Sogeval
АТЦ код:
QC03DA01
INN (Међународно име):
spironolactone
Дозирање:
100 mg
Фармацеутски облик:
Tuggtablett
Састав:
laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; spironolakton 100 mg Aktiv substans
Класа:
Apotek
Тип рецептора:
Receptbelagt
Терапеутска група:
Hund
Терапеутска област:
Spironolakton
Статус ауторизације:
Avregistrerad
Датум одобрења:
2012-10-18
Карактеристике производа
Produktinformationen för Tempora, 100 mg Tuggtablett, MTnr 46089, gäller vid det tillfälle då
läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs
i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TEMPORA 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TEMPORA VET (NO)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains
ACTIVE SUBSTANCE:
Spironolactone..........................................................100 mg
EXCIPIENT(S):
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet
Clover-shaped scored beige tablet. The tablet can be divided into four equal parts
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary)
for the treatment of congestive heart failure caused by degenerative mitral valve disease in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals used for or intended for use in breeding.
Do not use the product in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia or
hyponatraemia.
Do not administer spironolactone in conjunction with NSAIDs to dogs with renal
insufficiency.
Do not use in the case of hypersensitivity to spironolactone or any of the excipients.
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUT
Прочитајте комплетан документ
