Tempora 100 mg Tuggtablett
Țară: Suedia
Limbă: suedeză
Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Caracteristicilor produsului
(SPC)
12-10-2012
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
spironolakton
Disponibil de la:
Laboratoires Sogeval
Codul ATC:
QC03DA01
INN (nume internaţional):
spironolactone
Dozare:
100 mg
Forma farmaceutică:
Tuggtablett
Compoziție:
laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; spironolakton 100 mg Aktiv substans
Clasă:
Apotek
Tip de prescriptie medicala:
Receptbelagt
Grupul Terapeutică:
Hund
Zonă Terapeutică:
Spironolakton
Statutul autorizaţiei:
Avregistrerad
Data de autorizare:
2012-10-18
Caracteristicilor produsului
Produktinformationen för Tempora, 100 mg Tuggtablett, MTnr 46089, gäller vid det tillfälle då
läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs
i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är
referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TEMPORA 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TEMPORA VET (NO)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains
ACTIVE SUBSTANCE:
Spironolactone..........................................................100 mg
EXCIPIENT(S):
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet
Clover-shaped scored beige tablet. The tablet can be divided into four equal parts
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary)
for the treatment of congestive heart failure caused by degenerative mitral valve disease in
dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals used for or intended for use in breeding.
Do not use the product in dogs suffering from hypoadrenocorticism, hyperkalaemia or
hyponatraemia.
Do not administer spironolactone in conjunction with NSAIDs to dogs with renal
insufficiency.
Do not use in the case of hypersensitivity to spironolactone or any of the excipients.
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUT
Citiți documentul complet
