Tempora 100 mg Tuggtablett

Država: Švedska

Jezik: švedski

Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivni sastojci:

spironolakton

Dostupno od:

Laboratoires Sogeval

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Doziranje:

100 mg

Farmaceutski oblik:

Tuggtablett

Sastav:

laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; spironolakton 100 mg Aktiv substans

Razred:

Apotek

Tip recepta:

Receptbelagt

Terapijska grupa:

Hund

Područje terapije:

Spironolakton

Status autorizacije:

Avregistrerad

Datum autorizacije:

2012-10-18

Svojstava lijeka

Produktinformationen för Tempora, 100 mg Tuggtablett, MTnr 46089, gäller vid det tillfälle då 
läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras eftersom läkemedlet inte marknadsförs 
i Sverige. Av samma anledning finns inte någon svensk produktinformation.
Den engelska produktinformationen kommer dock att uppdateras för de produkter där Sverige är 
referensland. Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på 
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är godkänt under ett annat namn.
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
TEMPORA 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
TEMPORA VET (NO)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One tablet contains
ACTIVE SUBSTANCE:
Spironolactone..........................................................100 mg
EXCIPIENT(S):
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet
Clover-shaped scored beige tablet. The tablet can be divided into four equal parts 
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For use in combination with standard therapy (including diuretic support, where necessary) 
for the treatment of congestive heart failure caused by degenerative mitral valve disease in 
dogs. 
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals used for or intended for use in breeding. 
Do   not   use   the   product   in   dogs   suffering   from   hypoadrenocorticism,   hyperkalaemia   or 
hyponatraemia. 
Do not administer spironolactone in conjunction with NSAIDs to dogs with renal 
insufficiency. 
Do not use in the case of hypersensitivity to spironolactone or any of the excipients.
See section 4.7.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUT