Sustiva

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efawirenz

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AG03

INN (Међународно име):

efavirenz

Терапеутска група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапеутска област:

Infekcje HIV

Терапеутске индикације:

Sustiva jest wskazany w leczeniu przeciwwirusowym połączenie człowieka-niedoboru odporności Wirus-1 (HIV-1)-zakażonych osób dorosłych, młodzieży i dzieci trzech lat życia i starsze. Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia HIV, a mianowicie u pacjentów z poziomem CD4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (PI)-zawierający schematów. Chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z IP nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania PI na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Сустива.

Резиме производа:

Revision: 48

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

1999-05-28

Информативни летак

                                1/1
NUMER EU
NAZWA
WŁASNA
MOC
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
DROGA PODANIA
RODZAJ OPAKOWANIA
WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
30 kapsułek
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
30 kapsułek
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
90 kapsułek
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
blister (alu/PVC)
42 kapsułki
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
butelka (HDPE)
30 tabletek
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
blister (alu)
30 tabletek
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
blister (alu)
90 tabletek
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/1
NUMER EU
NAZWA
WŁASNA
MOC
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
DROGA PODANIA
RODZAJ OPAKOWANIA
WIELKOŚĆ OPAKOWANIA
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
30 kapsułek
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
30 kapsułek
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
butelka (HDPE)
90 kapsułek
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Kapsułka twarda
Doustnie
blister (alu/PVC)
42 kapsułki
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
butelka (HDPE)
30 tabletek
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
blister (alu)
30 tabletek
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Tabletka powlekana
Doustnie
blister (alu)
90 tabletek
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената