Sugammadex Amomed

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sugammadex sodium

Доступно од:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

АТЦ код:

V03AB35

INN (Међународно име):

sugammadex

Терапеутска група:

Alla andra terapeutiska produkter

Терапеутска област:

Neuromuskulär Blockade

Терапеутске индикације:

Reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2023-01-10

Информативни летак

                                25
B.
BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUGANNADEX AMOMED 100 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din narkosläkare eller
läkare.
•
Om du får biverkningar, tala med din narkosläkare eller annan
läkare. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sugammadex Amomed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sugammadex Amomed
3.
Hur Sugammadex Amomed ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sugammadex Amomed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUGAMMADEX AMOMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BRIDION ÄR
Sugammadex Amomed innehåller den aktiva substansen sugammadex.
Sugammadex Amomed anses vara
ett selektivt reverseringsmedel
_ _
eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika
muskelavslappande
medel, rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD SUGAMMADEX AMOMED ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det enklare
för kirurgen att operera. Av denna anledning innehåller den
generella anestesin som du får läkemedel som
gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
_muskelavslappande _
och inkluderar t.ex. rokuroniumbromid och
vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver
du hjälp att andas (artificiell andning) under och efter operationen
tills du kan andas själv igen.
Sugammadex Amomed används för att påskynda återhämtningen av dina
muskler efter en operation för att
du snabbare ska kunna andas själv igen. Det gör detta genom att
binda sig till rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sugammadex Amomed 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100 mg sugammadex.
En injektionsflaska à 2 ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande
200 mg sugammadex.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Innehåller upp till 9,4 mg/ml natrium (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300 och 400 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna: Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller vekuronium.
För pediatrisk population: Sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar i åldern 2 till
17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Sugammadex är ett läkemedel som med begränsningar lämnas ut mot
recept. Sugammadex ska endast
administreras av, eller under överinseende av en anestesiolog.
Användning av en lämplig neuromuskulär
övervakningsteknik rekommenderas för att monitorera återhämtningen
från den neuromuskulära blockaden
(se avsnitt 4.4).
Dosering
Den rekommenderade dosen sugammadex beror på graden av den
neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex kan användas för att reversera olika grader av
neuromuskulär blockad som har inducerats
med rokuronium eller vekuronium:
_Vuxna _
_Normalreversering _
En dos av sugammadex på 4 mg/kg rekommenderas om återhämtningen
åtminstone har nått 1-2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
-kvoten till 0,9 är ca 3 minuter (se avsnitt 5.1).
En dos av sugammadex på 2 mg/kg rekommenderas vid spontan
återhämtning vid återkomsten av T
2
efter
neurom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-01-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-01-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-01-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената