Stocrin

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

efavirenz

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J05AG03

INN (Међународно име):

efavirenz

Терапеутска група:

Antivirales para uso sistémico

Терапеутска област:

Infecciones por VIH

Терапеутске индикације:

Stocrin está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) de tres años de edad y mayores. Stocrin no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por VIH, es decir, en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (PI)-los regímenes que contienen. Aunque la resistencia cruzada de efavirenz con PIs no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de PI basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen Stocrin.

Резиме производа:

Revision: 49

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1999-05-28

Информативни летак

                                103
B. PROSPECTO
104 PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STOCRIN 30
MG/ML SOLUCIÓN ORAL
efavirenz
LEA TODO EL PROSPECTO DET
ENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MED
ICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que pu
ede tene
r que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna du
da, consulte a su médico, farma
céutico o
enfermero.
-
Este medicamento
se le ha recetado solamente a usted, y no d
ebe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudic
arles.
-
S
i experimenta efectos ad
versos, consulte
a su médico, farmacéutico o enf
ermero, incluso si se
trata de efecto
s adversos que no aparecen en este prospecto
. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Stocrin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber
antes de empezar a tom
ar Stocrin
3.
Cóm
o tomar Stocrin
4.
Posibles efe
ctos adversos
5.
Conservación de Stoc
rin
6.
Contenido del envase e información ad
icional
1.
Q
UÉ ES STOCRIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Stocrin, que contiene el principio activo ef
avirenz,
forma parte de una clas
e de medicamentos
antirretrovirales denominados
inhibidore
s no nucleósidos de la tran
scriptasa inversa (INNTI). Se trata
de
UN ME
DICAMENTO ANTIRRETROVIRAL QUE ACTÚA CONTRA LA INFECCIÓN PRODUCIDA
POR EL VIRUS DE LA
INMUNODEFI
CIENCIA
HUMANA (VIH)
reduciendo la cantidad del v
irus en la sangre. Se utiliza e
n
adultos,
adolescentes y niños de 3
años o más.
Su médico le ha recetado Stocri
n
porque usted padece una infección por VIH. Stocrin
tomado en
combinación con otros medicament
os antir
retrovirales reduce la c
antidad del virus
en la sangre. Esto
puede fortalecer su s
istema inmunitario y reduci
r el riesgo de desarrollar enfermedades asoc
iadas a la
infección por VIH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR A STOCRIN
NO TOME STOCRIN

SI ES ALÉRGICO
a efavirenz o a alguno
de los demás componentes de es
te medicam
ento (incluidos
en la secci
ón 6). Contacte con su médico o farmacéutico
para cualqui
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMEN
TO
STOCRIN 30
mg/ml solución oral
2.
COMPOSICIÓN CUALI
TATIVA Y CUANTITATIV
A
Cada ml contiene 30
mg de efavirenz.
Excipientes con efecto conocido
Cada ml contiene 1
m
g de ácido benzoico (E210)
.
Cada ml con
tiene hasta 0,816
mg de alco
hol bencílico (E1519).
Para consultar la lista
completa de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTIC
A
Solución oral
Líquido transparente incolo
ro
o ligeramente amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
STOCRIN solución oral está indicado en el tratamiento antiviral
combinado del virus de la
inmunodeficiencia humana
-1 (VIH-
1) en adultos infectados, adolescentes y niños de 3
año
s de edad y
mayores, que son incapaces de tragar
los
comprimidos recubiertos con película.
STOCRIN no se ha estudiado adecuadamente en pacient
es con enfermedad por VIH avanzada, es
decir, en pacientes con recuentos de CD4
< 50
células/mm
3
, o después de
l f
racaso de tratamiento con
un inhibidor de la proteasa (IP). Aunque no se ha documentado la
resistencia cruzada de efavirenz con
medicamentos IP
, hasta la fecha no existen datos suficientes sobre la eficacia de la
utilización de una
terapia combinada con
IP
, después del fracaso del tratamiento con STOCRIN.
Para ver el resumen de la información clínica y farmacodinámica,
ver sección
5.1.
4.2
POSO
LOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe
iniciarse
por un médico con experiencia en el tratamiento
de
la infección por VIH.
Posología
Efavirenz
debe administrarse en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (ver
sección 4.5).
Efavirenz
solución oral puede tomarse con las comidas o fuera de ellas (ver
sección
5.2).
Con el objeto de mejor
ar
la tolerancia de las reacciones adversas del sistema nervioso, se
recomienda
tomar la dosis al acostarse durante las primeras dos a cuatro semanas
de tratamiento, así como para los
pacientes que sigan experimentando dichos síntomas (ver secc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената