STENOROL CRYPTO 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активни састојак:

GRANTED

Доступно од:

QP51AX08

АТЦ код:

Halofuginone 0,50 mg/ml (Equivalelnt to halofuginone lactate 0,6086 mg/ml)

INN (Међународно име):

GRANTED

Фармацеутски облик:

HUVEPHARMA NV

Пут администрације:

ORAL SOLUTION

Терапеутска група:

VITATRACE NUTRITION LTD

Терапеутска област:

ANTIPROTOZOAL

Резиме производа:

Withdrawal period: CALVES; Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: DE/V/0329/001/DC

Карактеристике производа

14 / 14
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
14 / 14
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STENOROL CRYPTO 0,5 mg/mL πόσιμο διάλυμα για
μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL περιέχει:
Δραστικό(ά) συστατικό(ά)
Αλοφουγινόνη (ως γαλακτική)
0,50 mg
Ισοδύναμη με 0,6086 mg γαλακτικής
αλοφουγινόνης
Έκδοχα
Benzoic acid (E 210)
1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές υγρό με έντονο πρασινοκίτρινο
χρώμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Βοοειδή (Νεογέννητοι μόσχοι).
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Σε νεογέννητους μόσχους:

Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο Cryptosporidium parvum, σε
εκτροφές
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ζωής.

Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο Cryptosporidium parvum.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3 Αντενδείξεις
Να μην χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μην χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρ