STENOROL CRYPTO 0,5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους

Země: Kypr

Jazyk: řečtina

Zdroj: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Aktivní složka:

GRANTED

Dostupné s:

QP51AX08

ATC kód:

Halofuginone 0,50 mg/ml (Equivalelnt to halofuginone lactate 0,6086 mg/ml)

INN (Mezinárodní Name):

GRANTED

Léková forma:

HUVEPHARMA NV

Podání:

ORAL SOLUTION

Terapeutické skupiny:

VITATRACE NUTRITION LTD

Terapeutické oblasti:

ANTIPROTOZOAL

Přehled produktů:

Withdrawal period: CALVES; Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: DE/V/0329/001/DC

Charakteristika produktu

14 / 14
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
14 / 14
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STENOROL CRYPTO 0,5 mg/mL πόσιμο διάλυμα για
μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL περιέχει:
Δραστικό(ά) συστατικό(ά)
Αλοφουγινόνη (ως γαλακτική)
0,50 mg
Ισοδύναμη με 0,6086 mg γαλακτικής
αλοφουγινόνης
Έκδοχα
Benzoic acid (E 210)
1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Διαυγές υγρό με έντονο πρασινοκίτρινο
χρώμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Βοοειδή (Νεογέννητοι μόσχοι).
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Σε νεογέννητους μόσχους:

Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο Cryptosporidium parvum, σε
εκτροφές
με ιστορικό κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ζωής.

Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο Cryptosporidium parvum.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3 Αντενδείξεις
Να μην χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μην χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρ