Spherox

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

sferoidi di condrociti associati a matrice autologhe umane

Доступно од:

CO.DON Gmbh

АТЦ код:

M09AX02

INN (Међународно име):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапеутска група:

Altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico

Терапеутска област:

Malattie della cartilagine

Терапеутске индикације:

Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del condilo femorale e la rotula del ginocchio (International Cartilage Repair Society [ICRS] di grado III o IV) con difetto di dimensioni fino a 10 cm2 negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2017-07-10

Информативни летак

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDI/CM
2 SOSPENSIONE PER IMPIANTO
sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al fisioterapista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Spherox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Spherox
3.
Come usare Spherox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spherox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPHEROX E A COSA SERVE
Spherox è un medicinale utilizzato nella
RIPARAZIONE DEI DANNI ALLA CARTILAGINE DEL GINOCCHIO
negli
adulti e negli adolescenti nei quali le ossa nell’articolazione
hanno completato la crescita. La
cartilagine è uno strato duro e liscio posto all’interno delle
articolazioni, sulla superficie delle ossa. La
cartilagine protegge le ossa e consente alle articolazioni di
funzionare correttamente. Spherox è
utilizzato negli adulti o negli adolescenti nei quali le ossa hanno
completato la crescita quando la
cartilagine dell’articolazione del ginocchio è danneggiata, per
esempio a causa di un trauma acuto,
come una caduta, o a causa di un’usura prolungata dovuta a un carico
scorretto sull’articolazione.
Spherox è utilizzato per il trattamento di difetti di dimensioni fino
a 10 cm².
Spherox è composto dai cosiddetti sferoidi. Uno sferoide assomiglia a
una minuscola perla fatta di
cellule cartilaginee e materiale cartilagineo derivanti dal suo
organismo. Per generare gli sferoidi, un
piccolo campione di cartilagine viene prelevato da una delle sue
articolazioni durante un piccolo
intervento e successivamente viene colt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spherox 10-70 sferoidi/cm
2
sospensione per impianto
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice per
impianto sospesi in soluzione isotonica
di cloruro di sodio.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gli sferoidi sono aggregati sferici di condrociti umani autologhi
espansi
_ex vivo_
e di matrice
extracellulare auto-sintetizzata.
Ciascuna siringa preriempita o ciascun applicatore contiene un numero
specifico di sferoidi in base
alla dimensione del difetto (10-70 sferoidi/cm
2
) da trattare.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per impianto.
Sferoidi bianco-giallastri di condrociti autologhi associati a matrice
in una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del
condilo femorale e della rotula del
ginocchio (grado III o IV, Società Internazionale per la
Rigenerazione della Cartilagine e la
Conservazione delle Articolazioni [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society,
ICRS]) con dimensioni dei difetti fino a 10 cm
2
negli adulti e negli adolescenti con chiusura della
placca di accrescimento epifisaria nell’articolazione interessata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Spherox è solo per uso autologo. Deve essere somministrato da uno
specialista in chirurgia ortopedica
e in una struttura sanitaria.
Posologia
10-70 sferoidi vengono applicati per centimetro quadrato di difetto.
_Anziani _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox in pazienti di età superiore
a 50 anni non sono state verificate.
Non ci sono dati disponibili.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox nei bambini e negli
adolescenti con placca di accrescimento
epifisaria nell’articolazione interessata ancora aperta non sono
state verificate. Non ci sono dati
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената