Spherox

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sferoidi di condrociti associati a matrice autologhe umane

Available from:

CO.DON Gmbh

ATC code:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapeutic group:

Altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico

Therapeutic area:

Malattie della cartilagine

Therapeutic indications:

Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del condilo femorale e la rotula del ginocchio (International Cartilage Repair Society [ICRS] di grado III o IV) con difetto di dimensioni fino a 10 cm2 negli adulti.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2017-07-10

Patient Information leaflet

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDI/CM
2 SOSPENSIONE PER IMPIANTO
sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al fisioterapista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Spherox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Spherox
3.
Come usare Spherox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spherox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPHEROX E A COSA SERVE
Spherox è un medicinale utilizzato nella
RIPARAZIONE DEI DANNI ALLA CARTILAGINE DEL GINOCCHIO
negli
adulti e negli adolescenti nei quali le ossa nell’articolazione
hanno completato la crescita. La
cartilagine è uno strato duro e liscio posto all’interno delle
articolazioni, sulla superficie delle ossa. La
cartilagine protegge le ossa e consente alle articolazioni di
funzionare correttamente. Spherox è
utilizzato negli adulti o negli adolescenti nei quali le ossa hanno
completato la crescita quando la
cartilagine dell’articolazione del ginocchio è danneggiata, per
esempio a causa di un trauma acuto,
come una caduta, o a causa di un’usura prolungata dovuta a un carico
scorretto sull’articolazione.
Spherox è utilizzato per il trattamento di difetti di dimensioni fino
a 10 cm².
Spherox è composto dai cosiddetti sferoidi. Uno sferoide assomiglia a
una minuscola perla fatta di
cellule cartilaginee e materiale cartilagineo derivanti dal suo
organismo. Per generare gli sferoidi, un
piccolo campione di cartilagine viene prelevato da una delle sue
articolazioni durante un piccolo
intervento e successivamente viene colt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spherox 10-70 sferoidi/cm
2
sospensione per impianto
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice per
impianto sospesi in soluzione isotonica
di cloruro di sodio.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gli sferoidi sono aggregati sferici di condrociti umani autologhi
espansi
_ex vivo_
e di matrice
extracellulare auto-sintetizzata.
Ciascuna siringa preriempita o ciascun applicatore contiene un numero
specifico di sferoidi in base
alla dimensione del difetto (10-70 sferoidi/cm
2
) da trattare.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per impianto.
Sferoidi bianco-giallastri di condrociti autologhi associati a matrice
in una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del
condilo femorale e della rotula del
ginocchio (grado III o IV, Società Internazionale per la
Rigenerazione della Cartilagine e la
Conservazione delle Articolazioni [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society,
ICRS]) con dimensioni dei difetti fino a 10 cm
2
negli adulti e negli adolescenti con chiusura della
placca di accrescimento epifisaria nell’articolazione interessata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Spherox è solo per uso autologo. Deve essere somministrato da uno
specialista in chirurgia ortopedica
e in una struttura sanitaria.
Posologia
10-70 sferoidi vengono applicati per centimetro quadrato di difetto.
_Anziani _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox in pazienti di età superiore
a 50 anni non sono state verificate.
Non ci sono dati disponibili.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox nei bambini e negli
adolescenti con placca di accrescimento
epifisaria nell’articolazione interessata ancora aperta non sono
state verificate. Non ci sono dati
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-07-2021

View documents history