Spherox

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-08-2023

Aktiv ingrediens:

sferoidi di condrociti associati a matrice autologhe umane

Tilgjengelig fra:

CO.DON Gmbh

ATC-kode:

M09AX02

INN (International Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk gruppe:

Altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico

Terapeutisk område:

Malattie della cartilagine

Indikasjoner:

Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del condilo femorale e la rotula del ginocchio (International Cartilage Repair Society [ICRS] di grado III o IV) con difetto di dimensioni fino a 10 cm2 negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-07-10

Informasjon til brukeren

                                23
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SPHEROX 10
-
70 SFEROIDI/CM
2 SOSPENSIONE PER IMPIANTO
sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al fisioterapista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Spherox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Spherox
3.
Come usare Spherox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Spherox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SPHEROX E A COSA SERVE
Spherox è un medicinale utilizzato nella
RIPARAZIONE DEI DANNI ALLA CARTILAGINE DEL GINOCCHIO
negli
adulti e negli adolescenti nei quali le ossa nell’articolazione
hanno completato la crescita. La
cartilagine è uno strato duro e liscio posto all’interno delle
articolazioni, sulla superficie delle ossa. La
cartilagine protegge le ossa e consente alle articolazioni di
funzionare correttamente. Spherox è
utilizzato negli adulti o negli adolescenti nei quali le ossa hanno
completato la crescita quando la
cartilagine dell’articolazione del ginocchio è danneggiata, per
esempio a causa di un trauma acuto,
come una caduta, o a causa di un’usura prolungata dovuta a un carico
scorretto sull’articolazione.
Spherox è utilizzato per il trattamento di difetti di dimensioni fino
a 10 cm².
Spherox è composto dai cosiddetti sferoidi. Uno sferoide assomiglia a
una minuscola perla fatta di
cellule cartilaginee e materiale cartilagineo derivanti dal suo
organismo. Per generare gli sferoidi, un
piccolo campione di cartilagine viene prelevato da una delle sue
articolazioni durante un piccolo
intervento e successivamente viene colt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Spherox 10-70 sferoidi/cm
2
sospensione per impianto
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Sferoidi di condrociti umani autologhi associati a matrice per
impianto sospesi in soluzione isotonica
di cloruro di sodio.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gli sferoidi sono aggregati sferici di condrociti umani autologhi
espansi
_ex vivo_
e di matrice
extracellulare auto-sintetizzata.
Ciascuna siringa preriempita o ciascun applicatore contiene un numero
specifico di sferoidi in base
alla dimensione del difetto (10-70 sferoidi/cm
2
) da trattare.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per impianto.
Sferoidi bianco-giallastri di condrociti autologhi associati a matrice
in una soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del
condilo femorale e della rotula del
ginocchio (grado III o IV, Società Internazionale per la
Rigenerazione della Cartilagine e la
Conservazione delle Articolazioni [International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation Society,
ICRS]) con dimensioni dei difetti fino a 10 cm
2
negli adulti e negli adolescenti con chiusura della
placca di accrescimento epifisaria nell’articolazione interessata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Spherox è solo per uso autologo. Deve essere somministrato da uno
specialista in chirurgia ortopedica
e in una struttura sanitaria.
Posologia
10-70 sferoidi vengono applicati per centimetro quadrato di difetto.
_Anziani _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox in pazienti di età superiore
a 50 anni non sono state verificate.
Non ci sono dati disponibili.
_Popolazione pediatrica _
La sicurezza e l’efficacia di Spherox nei bambini e negli
adolescenti con placca di accrescimento
epifisaria nell’articolazione interessata ancora aperta non sono
state verificate. Non ci sono dati
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-07-2021

Vis dokumenthistorikk