Somavert

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Pegvisomant

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

H01AX01

INN (Међународно име):

pegvisomant

Терапеутска група:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Терапеутска област:

akromegália

Терапеутске индикације:

Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF-I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná. Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF -I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2002-11-12

Информативни летак

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEL’A
SOMAVERT 10 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 15 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 20 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
pegvisomant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOMAVERT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOMAVERT
3.
Ako používať SOMAVERT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOMAVERT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMAVERT A NA ČO SA POUŽÍVA
SOMAVERT sa používa na liečbu akromegálie, hormonálnej poruchy
vyplývajúcej zo zvýšenej
sekrécie rastového hormónu (RH) a IGF–I (inzulínu podobné
rastové faktory), ktorá je charakteristická
nadmerným rastom kostí, zväčšovaním mäkkých tkanív,
ochorením srdca a príbuznými poruchami.
Liečivo pegvisomant v SOMAVERTE je známe ako antagonista receptora
rastového hormónu. Tieto
látky znižujú účinok RH a hladiny IGF–I v krvnom obehu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SOMAVERT
NEPOUŽÍVAJTE S
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 10 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 10 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 10 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 15 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 15 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 15 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 20 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 20 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 25 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 25 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 25 mg obsahuje 0,5 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 30 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 30 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 30 mg obsahuje 0,6 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
*Vyrába sa na bunkách baktérie_ Escherichia coli_ technológiou
rekombinantnej DNA_._
Úplný zoznam pomo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената