Somavert

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2023

Aktivni sastojci:

Pegvisomant

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

H01AX01

INN (International ime):

pegvisomant

Terapijska grupa:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Područje terapije:

akromegália

Terapijske indikacije:

Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF-I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná. Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF -I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2002-11-12

Uputa o lijeku

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEL’A
SOMAVERT 10 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 15 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 20 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
pegvisomant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOMAVERT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOMAVERT
3.
Ako používať SOMAVERT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOMAVERT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMAVERT A NA ČO SA POUŽÍVA
SOMAVERT sa používa na liečbu akromegálie, hormonálnej poruchy
vyplývajúcej zo zvýšenej
sekrécie rastového hormónu (RH) a IGF–I (inzulínu podobné
rastové faktory), ktorá je charakteristická
nadmerným rastom kostí, zväčšovaním mäkkých tkanív,
ochorením srdca a príbuznými poruchami.
Liečivo pegvisomant v SOMAVERTE je známe ako antagonista receptora
rastového hormónu. Tieto
látky znižujú účinok RH a hladiny IGF–I v krvnom obehu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SOMAVERT
NEPOUŽÍVAJTE S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 10 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 10 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 10 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 15 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 15 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 15 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 20 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 20 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 25 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 25 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 25 mg obsahuje 0,5 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 30 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 30 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 30 mg obsahuje 0,6 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
*Vyrába sa na bunkách baktérie_ Escherichia coli_ technológiou
rekombinantnej DNA_._
Úplný zoznam pomo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata