Somavert

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2023

Aktiv bestanddel:

Pegvisomant

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

H01AX01

INN (International Name):

pegvisomant

Terapeutisk gruppe:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terapeutisk område:

akromegália

Terapeutiske indikationer:

Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF-I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná. Liečba dospelých pacientov s acromegaly, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na chirurgický zákrok a/alebo radiačnú terapiu a u ktorých vhodnú liečbu somatostatin analógy nemal normalizovať IGF -I koncentráciách, alebo nebola tolerovaná.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2002-11-12

Indlægsseddel

                                52
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEL’A
SOMAVERT 10 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 15 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 20 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 25 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
SOMAVERT 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
pegvisomant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOMAVERT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete SOMAVERT
3.
Ako používať SOMAVERT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOMAVERT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMAVERT A NA ČO SA POUŽÍVA
SOMAVERT sa používa na liečbu akromegálie, hormonálnej poruchy
vyplývajúcej zo zvýšenej
sekrécie rastového hormónu (RH) a IGF–I (inzulínu podobné
rastové faktory), ktorá je charakteristická
nadmerným rastom kostí, zväčšovaním mäkkých tkanív,
ochorením srdca a príbuznými poruchami.
Liečivo pegvisomant v SOMAVERTE je známe ako antagonista receptora
rastového hormónu. Tieto
látky znižujú účinok RH a hladiny IGF–I v krvnom obehu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE SOMAVERT
NEPOUŽÍVAJTE S
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SOMAVERT 10 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 10 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 10 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 10 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 15 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 15 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 15 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 15 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 20 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 20 mg obsahuje 0,4 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 25 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 25 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 25 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 25 mg obsahuje 0,5 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
SOMAVERT 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna injekčná liekovka obsahuje 30 mg pegvisomantu.
Po rekonštitúcii 1 ml roztoku obsahuje 30 mg pegvisomantu.*
Pomocná látka so známym účinkom
Liek so silou 30 mg obsahuje 0,6 mg sodíka na jednu injekčnú
liekovku s práškom.
*Vyrába sa na bunkách baktérie_ Escherichia coli_ technológiou
rekombinantnej DNA_._
Úplný zoznam pomo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-11-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik