Sildenafil Actavis

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

силденафил

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

G04BE03

INN (Међународно име):

sildenafil

Терапеутска група:

Urologicals

Терапеутска област:

Ерективна дисфункция

Терапеутске индикације:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Актавис, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-12-10

Информативни летак

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 25 MG, 50 MG И 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Actavis
3.
Как да приемате Силденафил Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхраня
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg, 50 mg или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 62,38 mg лактоза
(като монохидрат).
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 124,76 mg лактоза
(като монохидрат).
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 249,52 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
са сини, елипсовидни, двойноизпъкнали,
10,0 x 5,0 mm и маркирани с “SL25” от едната
страна.
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
са сини, елипсовидни, двойноизпъкнали,
13,0 x 6,5 mm, маркирани с “SL50” от едната
страна.
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
Силденафил Actavis 100 mg ф
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-05-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-05-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-05-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената