Sildenafil Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

силденафил

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Ерективна дисфункция

Ārstēšanas norādes:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Актавис, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 25 MG, 50 MG И 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
СИЛДЕНАФИЛ ACTAVIS 100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Actavis
3.
Как да приемате Силденафил Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхраня
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg, 50 mg или 100 mg
силденафил (sildenafil).
Помощно вещество с известно действие
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 62,38 mg лактоза
(като монохидрат).
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 124,76 mg лактоза
(като монохидрат).
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 249,52 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 25 mg филмирани таблетки
са сини, елипсовидни, двойноизпъкнали,
10,0 x 5,0 mm и маркирани с “SL25” от едната
страна.
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Actavis 50 mg филмирани таблетки
са сини, елипсовидни, двойноизпъкнали,
13,0 x 6,5 mm, маркирани с “SL50” от едната
страна.
Силденафил Actavis 100 mg филмирани
таблетки
Силденафил Actavis 100 mg ф
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi