Seffalair Spiromax

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

R03AK06

INN (Међународно име):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапеутска група:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2021-03-26

Информативни летак

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Seffalair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEFFALAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Seffalair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Seffalair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
SEFFALAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Seffalair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze Seffalair Spiromax elke
dag moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van Seffalair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената