Seffalair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-08-2021

Ingredient activ:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Seffalair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEFFALAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Seffalair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Seffalair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
SEFFALAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Seffalair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze Seffalair Spiromax elke
dag moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van Seffalair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-04-2021
Prospect Prospect cehă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-04-2021
Prospect Prospect daneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-04-2021
Prospect Prospect germană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-04-2021
Prospect Prospect estoniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-04-2021
Prospect Prospect greacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-04-2021
Prospect Prospect engleză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-04-2021
Prospect Prospect franceză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-04-2021
Prospect Prospect italiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-04-2021
Prospect Prospect letonă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-04-2021
Prospect Prospect maghiară 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-04-2021
Prospect Prospect malteză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-04-2021
Prospect Prospect poloneză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-04-2021
Prospect Prospect portugheză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-04-2021
Prospect Prospect română 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-04-2021
Prospect Prospect slovacă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-04-2021
Prospect Prospect slovenă 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-04-2021
Prospect Prospect suedeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-08-2021
Prospect Prospect islandeză 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-08-2021
Prospect Prospect croată 23-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor