Seffalair Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-04-2021

유효 성분:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Seffalair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SEFFALAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Seffalair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Seffalair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij
volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
SEFFALAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
Seffalair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Seffalair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze Seffalair Spiromax elke
dag moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van Seffalair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-04-2021