Seebri Breezhaler

Држава: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Glycopyrronium bromid

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

R03BB06

INN (Међународно име):

glycopyrronium bromide

Терапеутска група:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Терапеутска област:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Терапеутске индикације:

Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2012-09-28

Информативни летак

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/788/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seebri Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UP
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Seebri
Breezhaler.
Zdravilo Seebri Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki imajo končno
ledvično odpoved in potrebujejo
dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Seebri Breezhaler
samo v primeru, da pričakovana
korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini bolnikov
sistemska iz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената