Seebri Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glycopyrronium bromid

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Gydymo sritis:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/788/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seebri Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UP
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Seebri
Breezhaler.
Zdravilo Seebri Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki imajo končno
ledvično odpoved in potrebujejo
dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Seebri Breezhaler
samo v primeru, da pričakovana
korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini bolnikov
sistemska iz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją