Seebri Breezhaler

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: սլովեներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Glycopyrronium bromid

Հասանելի է:

Novartis Europharm Limited

ATC կոդը:

R03BB06

INN (Միջազգային անվանումը):

glycopyrronium bromide

Թերապեւտիկ խումբ:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Թերապեւտիկ տարածք:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 12

Լիազորման կարգավիճակը:

Pooblaščeni

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-09-28

Տեղեկատվական թերթիկ

                                22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Inhalator vsakega pakiranja je treba zavreči, ko porabite vse kapsule
tega pakiranja.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/788/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/788/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seebri Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UP
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seebri Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Seebri
Breezhaler.
Zdravilo Seebri Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Seebri Breezhaler v priporočenem
odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki imajo končno
ledvično odpoved in potrebujejo
dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Seebri Breezhaler
samo v primeru, da pričakovana
korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini bolnikov
sistemska iz
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 15-12-2021
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 15-12-2021
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 15-12-2021

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը