Италија - Италијански - Ministero della Salute

marco viti farmaceutici spa -

Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

santen sa - ciclosporinum - 1 mg/ml collirio emulsione (dose singola) - ciclosporinum 1 mg, triglycerida media, tyloxapolum, glycerolum, poloxamerum 188, cetalkonii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro 1 ml. - cheratite - synthetika

Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

omnivision ag - brimonidini tartras, brimonidinum - occhio gocce (dose singola) - brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.32 mg, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - stretto, okuläre ipertensione - synthetika

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - uno dei seguenti inattivato febbre catarrale degli ovini ceppi di virus:inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 1, ceppo btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02inactivated virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 4, ceppo spa-1/2004 - prodotti immunologici, prodotti immunologici per bovidae, inattivato virali vaccini, virus della febbre catarrale degli ovini, pecore - sheep; cattle - immunizzazione attiva di ovini da 6 settimane di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, i sierotipi 1 e 8, e per la riduzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 4 e immunizzazione attiva dei bovini da 12 settimane di età per la prevenzione della viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, i sierotipi 1 e 8.

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agenti antineoplastici - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - linfoma, cellule del mantello - agenti antineoplastici - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - sieri immuni e immunoglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Италија - Италијански - Ministero della Salute

major prodotti dentari s.p.a - protesi dentali mobili

Италија - Италијански - Ministero della Salute

major prodotti dentari s.p.a - protesi dentali mobili

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilessia - psicolettici - trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.