ROLPRYNA EP 2 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rolpryna ep 2 mg

krka d.d., novo mesto - slovenia - clopidogrelum - compr. cu elib. prel. - 2 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

ROLPRYNA EP 4 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rolpryna ep 4 mg

krka d.d., novo mesto - slovenia - clopidogrelum - compr. cu elib. prel. - 4 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

ROLPRYNA EP 8 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rolpryna ep 8 mg

krka d.d., novo mesto - slovenia - clopidogrelum - compr. cu elib. prel. - 8 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL ZENTIVA 0,7 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol zentiva 0,7 mg

saneca pharmaceuticals a.s. - grecia - olanzapinum - compr. - 0,7 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL ZENTIVA 0,18 mg Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol zentiva 0,18 mg

saneca pharmaceuticals a.s. - grecia - olanzapinum - compr. - 0,18 mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

Mirapexin Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Pramipexole Teva Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - pramipexol teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). pramipexol teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Oprymea Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexol diclorhidrat monohidrat - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, sindromul picioarelor neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Pramipexole Accord Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexol diclorhidrat monohidrat - parkinson disease; restless legs syndrome - medicamente anti-parkinson - pramipexol accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Sifrol Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol diclorhidrat monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - medicamente anti-parkinson - sifrol este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, deşi pentru stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic sa apara (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). sifrol este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).