NovoEight Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

IMMUNINE 1200 UI Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

immunine 1200 ui

takeda manufacturing austria ag - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 1200ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

OCTANINE F 1000 UI Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octanine f 1000 ui

octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

OCTANINE F 500 UI Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

octanine f 500 ui

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

IMMUNINE 600 UI Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

immunine 600 ui

takeda manufacturing austria ag - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 600ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

NovoSeven Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.