beriate 250 250 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui
beriate 500 500 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
csl behring gmbh - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui
novoeight 1000 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
novo nordisk a/s - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui
novoeight 500 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
novo nordisk a/s - factorul viii de coagulare - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui
novoeight
novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.
immunine 1200 ui
takeda manufacturing austria ag - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 1200ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
octanine f 1000 ui
octapharma pharmazeutika produktionsges m.b.h. - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
octanine f 500 ui
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
immunine 600 ui
takeda manufacturing austria ag - austria - factor ix de coagulare - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 600ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.