Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - tolterodintartrat - depotkapsler, hårde - 2 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - tolterodintartrat - depotkapsler, hårde - 4 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ever neuro pharma gmbh - apomorphinhydrochlorid hemihydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - glycopyrroniumbromid - injektionsvæske, opløsning - 200 mikrogram/ml

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eql pharma ab - glycopyrroniumbromid - injektionsvæske, opløsning - 0,2 mg/ml

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medartuum ab - apomorphinhydrochlorid hemihydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - apomorphinhydrochlorid hemihydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret kronisk fase (cp) philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (ph+ cml). cp, accelereret fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml, der tidligere er behandlet med en eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anset som egnede behandlingsmuligheder.

Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):til behandling af hiv-1 infektion i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne patienter, herunder dem, der har været meget forbehandlet. til behandling af hiv-1 infektion hos pædiatriske patienter fra en alder af 3 år og mindst 15 kg kropsvægt. i beslutter at indlede behandling med darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. i beslutter at indlede behandling med darunavir i en sådan kunst-erfarne patienter, genotypiske test bør vejlede i brugen af darunavir (se afsnit 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.