Scemblix

Држава: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

asciminib hydrochloride

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L01EA06

INN (Међународно име):

asciminib

Терапеутска група:

Antineoplastiska medel

Терапеутска област:

Leukemi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv

Терапеутске индикације:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2022-08-25

Информативни летак

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 21,62 mg asciminibhydroklorid,
motsvarande 20 mg asciminib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 43 mg laktosmonohydrat.
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 43,24 mg asciminibhydroklorid,
motsvarande 40 mg asciminib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 86 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade kanter,
cirka 6 mm i diameter,
präglade med företagslogotypen på ena sidan och ”20” på andra
sidan.
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
Violett-vita, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade
kanter, cirka 8 mm i diameter,
präglade med företagslogotypen på ena sidan och ”40” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Scemblix är avsett för behandling av vuxna patienter med
Philadelphiakromosompositiv kronisk
myeloisk leukemi i kronisk fas (Ph+ KML-CP) som tidigare behandlats
med två eller flera
tyrosinkinashämmare (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in av läkare med erfarenhet av diagnostik och
behandling av patienter med
leukemi.
3
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg två gånger dagligen med cirka 12
timmars mellanrum.
_Missad dos_
Om en dos missas med mindre än 6 timmar ska den tas och n�

Карактеристике производа

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 21,62 mg asciminibhydroklorid,
motsvarande 20 mg asciminib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 43 mg laktosmonohydrat.
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 43,24 mg asciminibhydroklorid,
motsvarande 40 mg asciminib.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje filmdragerad tablett innehåller 86 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Scemblix 20 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade kanter,
cirka 6 mm i diameter,
präglade med företagslogotypen på ena sidan och ”20” på andra
sidan.
Scemblix 40 mg filmdragerade tabletter
Violett-vita, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasade
kanter, cirka 8 mm i diameter,
präglade med företagslogotypen på ena sidan och ”40” på andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Scemblix är avsett för behandling av vuxna patienter med
Philadelphiakromosompositiv kronisk
myeloisk leukemi i kronisk fas (Ph+ KML-CP) som tidigare behandlats
med två eller flera
tyrosinkinashämmare (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in av läkare med erfarenhet av diagnostik och
behandling av patienter med
leukemi.
3
Dosering
Den rekommenderade dosen är 40 mg två gånger dagligen med cirka 12
timmars mellanrum.
_Missad dos_
Om en dos missas med mindre än 6 timmar ska den tas och n�