Rxulti

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

brexpiprazole

Доступно од:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТЦ код:

N05AX16

INN (Међународно име):

brexpiprazole

Терапеутска група:

psycholeptika

Терапеутска област:

schizofrénie

Терапеутске индикације:

Liečba schizofrénie.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

oprávnený

Датум одобрења:

2018-07-26

Информативни летак

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brexpiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RXULTI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RXULTI
3.
Ako užívať RXULTI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RXULTI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RXULTI A NA ČO SA POUŽÍVA
RXULTI obsahuje liečivo brexpiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie u dospelých – ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú
počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, nesúvislá reč a správanie a citová
plochosť. Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež cítiť depresívne,
previnilo, úzkostlivo alebo napäto.
RXULTI pomáha udržať príznaky pod kontrolou a predchádza ich
opätovnému výskytu v priebehu
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RXULTI
NEUŽÍVAJTE RXULTI
•
ak ste alergický na brexpiprazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
RXULTI 0,5 mg filmom obalené tablety
RXULTI 1 mg filmom obalené tablety
RXULTI 2 mg filmom obalené tablety
RXULTI 3 mg filmom obalené tablety
RXULTI 4 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,25 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,8 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,5 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 1 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
RXULTI 2 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 44,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 3 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 43,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 4 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg brexpiprazolu.
Pomocna látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 42,2 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedé, okrúhle, mierne vypuklé so zaoblenými hranami s
priemerom 6 mm, s vyrazeným
„BRX“ a „0.25“
na jednej strane.
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Svetlooranžové, ok
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената