Rxulti

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

brexpiprazole

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Terapeutisk gruppe:

psycholeptika

Terapeutisk område:

schizofrénie

Indikasjoner:

Liečba schizofrénie.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2018-07-26

Informasjon til brukeren

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 3 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RXULTI 4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
brexpiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RXULTI a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete RXULTI
3.
Ako užívať RXULTI
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RXULTI
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RXULTI A NA ČO SA POUŽÍVA
RXULTI obsahuje liečivo brexpiprazol a patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu schizofrénie u dospelých – ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú
počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, nesúvislá reč a správanie a citová
plochosť. Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež cítiť depresívne,
previnilo, úzkostlivo alebo napäto.
RXULTI pomáha udržať príznaky pod kontrolou a predchádza ich
opätovnému výskytu v priebehu
liečby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RXULTI
NEUŽÍVAJTE RXULTI
•
ak ste alergický na brexpiprazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
RXULTI 0,5 mg filmom obalené tablety
RXULTI 1 mg filmom obalené tablety
RXULTI 2 mg filmom obalené tablety
RXULTI 3 mg filmom obalené tablety
RXULTI 4 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,25 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,8 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45,5 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 1 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 45 mg laktózy (vo
forme monohydrátu).
RXULTI 2 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 44,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 3 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3 mg brexpiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 43,1 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
RXULTI 4 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg brexpiprazolu.
Pomocna látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje približne 42,2 mg laktózy
(vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obalené tablety
Svetlohnedé, okrúhle, mierne vypuklé so zaoblenými hranami s
priemerom 6 mm, s vyrazeným
„BRX“ a „0.25“
na jednej strane.
RXULTI 0,5
mg filmom obalené tablety
Svetlooranžové, ok
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk