Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

umeclidinium bromidas

Доступно од:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТЦ код:

R03BB07

INN (Међународно име):

umeclidinium

Терапеутска група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапеутска област:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Терапеутске индикације:

Rolufta yra nurodomas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2017-03-20

Информативни летак

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
umeklidinas (
_umeclidinium)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rolufta Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rolufta Ellipta
3.
Kaip vartoti Rolufta Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rolufta Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ROLUFTA ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta sudėtyje yra veikliosios medžiagos umeklidino
(bromido pavidalu), kuris priklauso
vaistų, vadinamų bronchų plečiamaisiais vaistais (bronchų
dilatatoriais), grupei.
KAM VARTOJAMAS
ROLUFTA ELLIPTA
Šis vaistas vartojamas gydant suaugusių žmonių lėtinę
obstrukcinę plaučių ligą
_ _
(
LOPL
). Tai yra
ilgalaikė būklė, kuriai esant, kvėpavimo takai ir plaučių oro
maišeliai palaipsniui užsikemša arba yra
pažeidžiami, o tai sunkina kvėpavimą. Šis sutrikimas palaipsniui
sunkėja. Kvėpavimą sunkina ir
kvėpavimo takus gaubiančių raumenų sustandėjimas, dėl kurio
kvėpavimo taka
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rolufta Ellipta 55 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 55
mikrogramų umeklidino (
_umeclidinium_
)
dozė, ekvivalentiška 65 mikrogramams umeklidino bromido. Tai
atitinka 62,5 mikrogramų
umeklidino (
_umeclidinium_
) dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę, ekvivalentišką 74,2
mikrogramų
umeklidino bromido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje per kandiklį dozėje yra maždaug 12,5 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltos spalvos milteliai pilkos spalvos inhaliatoriuje (Ellipta) su
šviesiai žalios spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rolufta Ellipta skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti simptomus
suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas įkvėpimas vieną kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui reikia vartoti kiekvieną dieną tuo
pačiu laiku. Didžiausia dozė yra
vienas įkvėpimas vieną kartą per parą. Jeigu dozė buvo
praleista, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu laiku
kitą dieną.
Ypatingosios populiacijos
_Senyviems pacientams _
_ _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
_ _
Dozės keisti pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas,
nerei
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената