Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

umeclidinium bromidas

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC رمز:

R03BB07

INN (الاسم الدولي):

umeclidinium

المجموعة العلاجية:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

المجال العلاجي:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

الخصائص العلاجية:

Rolufta yra nurodomas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-03-20

نشرة المعلومات

                                27
B. PAKUOTĖS LAPELIS
28
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
umeklidinas (
_umeclidinium)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rolufta Ellipta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rolufta Ellipta
3.
Kaip vartoti Rolufta Ellipta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rolufta Ellipta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Žingsnis po žingsnio vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ROLUFTA ELLIPTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta sudėtyje yra veikliosios medžiagos umeklidino
(bromido pavidalu), kuris priklauso
vaistų, vadinamų bronchų plečiamaisiais vaistais (bronchų
dilatatoriais), grupei.
KAM VARTOJAMAS
ROLUFTA ELLIPTA
Šis vaistas vartojamas gydant suaugusių žmonių lėtinę
obstrukcinę plaučių ligą
_ _
(
LOPL
). Tai yra
ilgalaikė būklė, kuriai esant, kvėpavimo takai ir plaučių oro
maišeliai palaipsniui užsikemša arba yra
pažeidžiami, o tai sunkina kvėpavimą. Šis sutrikimas palaipsniui
sunkėja. Kvėpavimą sunkina ir
kvėpavimo takus gaubiančių raumenų sustandėjimas, dėl kurio
kvėpavimo taka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rolufta Ellipta 55 mikrogramai dozuoti įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieną kartą įkvėpus, įkvepiama išskirta per kandiklį 55
mikrogramų umeklidino (
_umeclidinium_
)
dozė, ekvivalentiška 65 mikrogramams umeklidino bromido. Tai
atitinka 62,5 mikrogramų
umeklidino (
_umeclidinium_
) dozuotų įkvepiamųjų miltelių dozę, ekvivalentišką 74,2
mikrogramų
umeklidino bromido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje išskirtoje per kandiklį dozėje yra maždaug 12,5 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dozuoti įkvepiamieji milteliai (įkvepiamieji milteliai).
Baltos spalvos milteliai pilkos spalvos inhaliatoriuje (Ellipta) su
šviesiai žalios spalvos kandiklio
dangteliu ir dozės skaitikliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rolufta Ellipta skirtas palaikomajam bronchų plečiamajam gydymui,
norint palengvinti simptomus
suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienas įkvėpimas vieną kartą per parą.
Bronchų išsiplėtimo palaikymui reikia vartoti kiekvieną dieną tuo
pačiu laiku. Didžiausia dozė yra
vienas įkvėpimas vieną kartą per parą. Jeigu dozė buvo
praleista, kitą dozę reikia įkvėpti įprastu laiku
kitą dieną.
Ypatingosios populiacijos
_Senyviems pacientams _
_ _
65 metų ir vyresniems pacientams dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
_ _
Dozės keisti pacientams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas,
nerei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج