Riprazo HCT

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd.

АТЦ код:

C09XA52

INN (Међународно име):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапеутска област:

Nadciśnienie

Терапеутске индикације:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Riprazo UST jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Rirpozo UST pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2011-04-13

Информативни летак

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
156
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo HCT
3.
Jak stosować lek Riprazo HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo HCT
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Riprazo HCT zawierają dwie substancje czynne: aliskiren i
hydrochlorotiazyd. Obie
substancje pomagają w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi (nadciśnienia).
Aliskiren jest substancją, która należy do nowej grupy leków
zwanych inhibitorami reniny.
Zmniejszają one ilość angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje
zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje
rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Wysokie ciśnien
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy
jednowodnej oraz 24,5 skrobi
pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i
„NVR” po przeciwnej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Produkt Riprazo HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie
krwi nie jest wystarczająco
kontrolowane aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w
monoterapii.
Riprazo HCT można również zastosować zamiast dwóch osobnych
leków u pacjentów, których
ciśnienie krwi jest wystarczająco kontrolowane aliskirenem oraz
hydrochlorotiazydem, stosowanymi
jednocześnie w takich samych dawkach jak w leku złożonym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Riprazo HCT wynosi jedną tabletkę raz na
dobę. Riprazo HCT należy
zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej codziennie o tej
samej porze. Nie należy spożywać
soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu Riprazo HCT.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie widoczne w ciągu 1
tygodnia leczenia, a maksymalny
efekt leczenia obserwuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni.
Dawkowanie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane
aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w monoterapii
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki każdego
z dwóch składników. O ile jest to klinicznie właściwe, można
rozważyć bezpośrednią zmi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-09-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената