Riprazo HCT

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2012

Werkstoffen:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutisch gebied:

Nadciśnienie

therapeutische indicaties:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Riprazo UST jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Rirpozo UST pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2011-04-13

Bijsluiter

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
156
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo HCT
3.
Jak stosować lek Riprazo HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo HCT
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Riprazo HCT zawierają dwie substancje czynne: aliskiren i
hydrochlorotiazyd. Obie
substancje pomagają w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi (nadciśnienia).
Aliskiren jest substancją, która należy do nowej grupy leków
zwanych inhibitorami reniny.
Zmniejszają one ilość angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje
zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje
rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Wysokie ciśnien
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy
jednowodnej oraz 24,5 skrobi
pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i
„NVR” po przeciwnej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Produkt Riprazo HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie
krwi nie jest wystarczająco
kontrolowane aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w
monoterapii.
Riprazo HCT można również zastosować zamiast dwóch osobnych
leków u pacjentów, których
ciśnienie krwi jest wystarczająco kontrolowane aliskirenem oraz
hydrochlorotiazydem, stosowanymi
jednocześnie w takich samych dawkach jak w leku złożonym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Riprazo HCT wynosi jedną tabletkę raz na
dobę. Riprazo HCT należy
zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej codziennie o tej
samej porze. Nie należy spożywać
soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu Riprazo HCT.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie widoczne w ciągu 1
tygodnia leczenia, a maksymalny
efekt leczenia obserwuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni.
Dawkowanie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane
aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w monoterapii
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki każdego
z dwóch składników. O ile jest to klinicznie właściwe, można
rozważyć bezpośrednią zmi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2012

Bekijk de geschiedenis van documenten