Riprazo HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2012

Virkt innihaldsefni:

Aliskiren, hydrochlorotiazyd

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09XA52

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Riprazo UST jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. Rirpozo UST pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2011-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
156
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/hydrochlorotiazyd
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Riprazo HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Riprazo HCT
3.
Jak stosować lek Riprazo HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Riprazo HCT
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIPRAZO HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Riprazo HCT zawierają dwie substancje czynne: aliskiren i
hydrochlorotiazyd. Obie
substancje pomagają w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi (nadciśnienia).
Aliskiren jest substancją, która należy do nowej grupy leków
zwanych inhibitorami reniny.
Zmniejszają one ilość angiotensyny II wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje
zwężenie naczyń, co zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje
rozszerzenie naczyń krwionośnych, a w konsekwencji obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi.
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie moczu, co również obniża
ciśnienie tętnicze krwi.
Wysokie ciśnien
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze: Każda tabletka zawiera 25 mg laktozy
jednowodnej oraz 24,5 skrobi
pszenicznej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Biała, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana z nadrukiem
„LCI” po jednej stronie i
„NVR” po przeciwnej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.
Produkt Riprazo HCT jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie
krwi nie jest wystarczająco
kontrolowane aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w
monoterapii.
Riprazo HCT można również zastosować zamiast dwóch osobnych
leków u pacjentów, których
ciśnienie krwi jest wystarczająco kontrolowane aliskirenem oraz
hydrochlorotiazydem, stosowanymi
jednocześnie w takich samych dawkach jak w leku złożonym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Riprazo HCT wynosi jedną tabletkę raz na
dobę. Riprazo HCT należy
zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej codziennie o tej
samej porze. Nie należy spożywać
soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu Riprazo HCT.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest wyraźnie widoczne w ciągu 1
tygodnia leczenia, a maksymalny
efekt leczenia obserwuje się zazwyczaj w ciągu 4 tygodni.
Dawkowanie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane
aliskirenem lub hydrochlorotiazydem stosowanymi w monoterapii
Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się
indywidualne dostosowanie dawki każdego
z dwóch składników. O ile jest to klinicznie właściwe, można
rozważyć bezpośrednią zmi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-09-2012

Skoða skjalasögu