Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
potassium (chlorure de)
Laboratoires pharmaceutiques MACO PHARMA
potassium (chloride)
0,4 g
solution
composition pour 1000 ml > potassium (chlorure de) : 0,4 g > calcium (chlorure de) dihydraté : 0,27 g > sodium (chlorure de) : 6 g > sodium (lactate de), solution de : 5,16 g
intraveineuse
1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 250 ml
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / ELECTROLYTES (B05BB01)
352 263-8 ou 34009 352 263 8 9 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 264-4 ou 34009 352 264 4 0 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 265-0 ou 34009 352 265 0 1 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 266-7 ou 34009 352 266 7 9 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 250 ml avec matériel de perfusion - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 267-3 ou 34009 352 267 3 0 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 500 ml avec matériel de perfusion - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 269-6 ou 34009 352 269 6 9 - 1 poche(s) (MACOFLEX) PVC de 1000 ml avec matériel de perfusion - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 437-1 ou 34009 360 437 1 8 - 1 poche(s) (MACOFLEX) polyoléfine de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 438-8 ou 34009 360 438 8 6 - 1 poche(s) (MACOFLEX) polyoléfine de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 439-4 ou 34009 360 439 4 7 - 1 poche(s) (MACOFLEX) polyoléfine de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1989-04-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/03/2005 Dénomination du médicament RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION / ELECTROLYTES (B05BB01) (B : sang et organes hématopoïétiques) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé en cas de: · déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...). · Hypovolémie (baisse du volume du sang circulant) quelle qu'en soit la cause: choc hémorragique, brûlures, pertes hydroélectrolytiques (sels et eau) périopératoires. · Acidose métabolique en dehors de l'acidose lactique (trouble de l'équilibre acido-basique de l'organisme corr Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/03/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RINGER LACTATE MACOPHARMA, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de sodium ............................................................................................................................ 6,00 g Chlorure de potassium ........................................................................................................................ 0,40 g Chlorure de calcium dihydraté ............................................................................................................. 0,27 g Lactate de sodium à 60 % .................................................................................................................. 5,16 g Pour 1 000 ml de solution. Composition ionique par litre: Na + : 130,23 mmol K + : 5,36 mmol Ca ++ : 1,83 mmol Cl - : 111,60 mmol CH 3 CHOHCOO - : 27,60 mmol Osmolarité: 276,8 mOsm/L Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Etats de déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...) · Hypovolémie quelle qu'en soit la cause: o choc hémorragique, o brûlures, o pertes hydroélectrolytiques périopératoires. · Acidose métabolique en dehors de l'acidose lactique. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques. VOIE D'ADMINISTRATION Cette solution s'utilise en perfusion intra-veineuse lente, dans des conditions d'asepsie rigoureuse. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de: · Hyperhydratation à prédominance extracellulaire; · Insuffisance cardiaque congestive; · Hyperkaliémie; · Hypercalcémie; · Alcalose métabolique; · En association avec les di Прочитајте комплетан документ