Riluzole Zentiva

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Riluzolo

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

N07XX02

INN (Међународно име):

riluzole

Терапеутска група:

Kiti nervų sistemos vaistai

Терапеутска област:

Amiotrofinė šoninė sklerozė

Терапеутске индикације:

Riluzole Zentiva yra skirtas prailginti amyotrofinę šoninę sklerozę (ALS) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko prailginimą iki mechaninės ventiliacijos.. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. Nėra įrodymų, kad Riluzolo Zentiva daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. Riluzolo Zentiva nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose ALS. Saugumo ir veiksmingumo Riluzolo Zentiva tik studijavo ALS. Todėl, Riluzolo Zentiva neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2012-05-07

Информативни летак

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riluzolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Riluzole Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Riluzole Zentiva
3.
Kaip vartoti Riluzole Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riluzole Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija.
1.
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA
Veiklioji Riluzole Zentiva medžiaga, kuri veikia nervų sistemą, yra
riluzolas.
KAM VARTOJAMAS
RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva gydomi amiotrofine šonine skleroze (AŠS) sergantys
pacientai.
AŠS yra motorinių nervų ligos, pažeidžiančios raumenims signalus
siunčiančias nervines ląsteles ir
sukeliančios raumenų silpnumą, raumenų nykimą ir paralyžių,
forma.
Nervinių ląstelių destrukcija, pasireiškianti sergant motorinių
neuronų ligomis, gali atsirasti dėl
glutamato (nervinį signalą pernešančios cheminės medžiagos)
pertekliaus galvos ir nugaros
smegenyse. Riluzole Zentiva sustabdo glutamato išsiskyrimą ir taip
gali padėti neleisti atsirasti
nervinių ląstelių pažeidimui.
Daugiau informacijos apie AŠS bei šio vaisto paskyrimo priežastis
Jums suteiks gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RILUZOLE ZENTIVA
RILUZOLE ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
riluzolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
iš
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riluzole Zentiva
50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg riluzolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos kapsulės formos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos „RPR
202“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Riluzole Zentiva vartojamas pacientų, sergančių lateraline
amiotrofine skleroze, gyvenimui arba
laikotarpiui iki mechaninės ventiliacijos būtinybės, prailginti.
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad Riluzole Zentiva prailgina
lateraline amiotrofine skleroze sergančių
pacientų išgyvenamo laikotarpio trukmę (žr. 5.1 skyrių).
Išgyvento laikotarpio trukmei vertinti imti
duomenys pacientų, kurie buvo gyvi neatlikus intubacijos mechaninei
ventiliacijai arba
tracheotomijos.
Riluzole Zentiva gydomojo poveikio motorikos funkcijai, plaučių
funkcijai, smulkiems raumenų
trūkčiojimams, raumenų jėgai ir motorikos sutrikimams nenustatyta,
taip pat nenustatyta šio vaistinio
preparato veiksmingumo vėlyvosiomis lateralinės amiotrofinės
sklerozės stadijomis sergantiems
pacientams.
Riluzole Zentiva saugumas ir veiksmingumas tirtas tik lateraline
amiotrofine skleroze sergantiems
pacientams, todėl kitoms motorinių neuronų ligoms gydyti šis
vaistinis preparatas netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Riluzole Zentiva gali pradėti tik specialistas, turintis
motorinių neuronų ligų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė suaugusiems arba vyresnio amžiaus
žmonėms – 100 mg (po 50 mg kas
12 val.). Didesnėmis paros dozėmis vartojamas riluzolas reikšmingai
stipresnio gydomojo poveikio
neturėtų sukelti.
Ypatingos populiacijos
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Riluzole Zentiva
nerekomenduojamas, kadangi jiems
netirtas kartotinai vartojamo šio vaistinio preparato poveikis (žr.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената