Riluzole Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2022

Bahan aktif:

Riluzolo

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N07XX02

INN (Nama Internasional):

riluzole

Kelompok Terapi:

Kiti nervų sistemos vaistai

Area terapi:

Amiotrofinė šoninė sklerozė

Indikasi Terapi:

Riluzole Zentiva yra skirtas prailginti amyotrofinę šoninę sklerozę (ALS) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko prailginimą iki mechaninės ventiliacijos.. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. Nėra įrodymų, kad Riluzolo Zentiva daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. Riluzolo Zentiva nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose ALS. Saugumo ir veiksmingumo Riluzolo Zentiva tik studijavo ALS. Todėl, Riluzolo Zentiva neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2012-05-07

Selebaran informasi

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
riluzolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Riluzole Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Riluzole Zentiva
3.
Kaip vartoti Riluzole Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riluzole Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija.
1.
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RILUZOLE ZENTIVA
Veiklioji Riluzole Zentiva medžiaga, kuri veikia nervų sistemą, yra
riluzolas.
KAM VARTOJAMAS
RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva gydomi amiotrofine šonine skleroze (AŠS) sergantys
pacientai.
AŠS yra motorinių nervų ligos, pažeidžiančios raumenims signalus
siunčiančias nervines ląsteles ir
sukeliančios raumenų silpnumą, raumenų nykimą ir paralyžių,
forma.
Nervinių ląstelių destrukcija, pasireiškianti sergant motorinių
neuronų ligomis, gali atsirasti dėl
glutamato (nervinį signalą pernešančios cheminės medžiagos)
pertekliaus galvos ir nugaros
smegenyse. Riluzole Zentiva sustabdo glutamato išsiskyrimą ir taip
gali padėti neleisti atsirasti
nervinių ląstelių pažeidimui.
Daugiau informacijos apie AŠS bei šio vaisto paskyrimo priežastis
Jums suteiks gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RILUZOLE ZENTIVA
RILUZOLE ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
riluzolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
iš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riluzole Zentiva
50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg riluzolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos kapsulės formos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos „RPR
202“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Riluzole Zentiva vartojamas pacientų, sergančių lateraline
amiotrofine skleroze, gyvenimui arba
laikotarpiui iki mechaninės ventiliacijos būtinybės, prailginti.
Klinikiniais tyrimais įrodyta, kad Riluzole Zentiva prailgina
lateraline amiotrofine skleroze sergančių
pacientų išgyvenamo laikotarpio trukmę (žr. 5.1 skyrių).
Išgyvento laikotarpio trukmei vertinti imti
duomenys pacientų, kurie buvo gyvi neatlikus intubacijos mechaninei
ventiliacijai arba
tracheotomijos.
Riluzole Zentiva gydomojo poveikio motorikos funkcijai, plaučių
funkcijai, smulkiems raumenų
trūkčiojimams, raumenų jėgai ir motorikos sutrikimams nenustatyta,
taip pat nenustatyta šio vaistinio
preparato veiksmingumo vėlyvosiomis lateralinės amiotrofinės
sklerozės stadijomis sergantiems
pacientams.
Riluzole Zentiva saugumas ir veiksmingumas tirtas tik lateraline
amiotrofine skleroze sergantiems
pacientams, todėl kitoms motorinių neuronų ligoms gydyti šis
vaistinis preparatas netinka.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Riluzole Zentiva gali pradėti tik specialistas, turintis
motorinių neuronų ligų gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė suaugusiems arba vyresnio amžiaus
žmonėms – 100 mg (po 50 mg kas
12 val.). Didesnėmis paros dozėmis vartojamas riluzolas reikšmingai
stipresnio gydomojo poveikio
neturėtų sukelti.
Ypatingos populiacijos
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Riluzole Zentiva
nerekomenduojamas, kadangi jiems
netirtas kartotinai vartojamo šio vaistinio preparato poveikis (žr.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini