Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Доступно од:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТЦ код:

R03AL09

INN (Међународно име):

beclometasone, formoterol

Терапеутска група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапеутска област:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапеутске индикације:

Asendusravi keskmise või raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (Kok) täiskasvanud patsientidel, kes ei käsitleta piisavalt inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beta2-agonisti (mõju sümptomid kontrolli ja ägenemiste ennetamine vt lõik 5.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2018-04-23

Информативни летак

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIARIFY 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riarify ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riarify kasutamist
3.
Kuidas Riarify’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riarify’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIARIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riarify on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes .
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
kroonilise obstruktiivse
kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid
nagu hingamisraskus, vilistav
hingamine ja köha. Riarify võib vähendada KOK-i sümptomite
ägenemist. KOK on raske pikaajaline
haigus, mis põhjustab hingamisteede blokeerumist ja kopsudes olevate
alveoolide kahjustumist, mille
tagajärjel tekivad hingamisraskused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIARIFY KASUTAMIST
RIARIF
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riarify 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Riarify sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
säilitusravi täiskasvanud
patsientidel, kellel ei piisa kombinatsioonravist inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise
beeta2-agonistiga või kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini
antagonistiga (toime kohta sümptomite kontrollimisele ja ägenemiste
vältimisele vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Eakatel (65-aastased ja vanemad) ei ole vaja annust kohandada.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Riarify’d võib kasutada soovitatavas annuses kerge
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus [
_glomerular _
_filtration rate_
, GFR] > 50 kuni < 80 ml/min/1,73 m
2
) kuni mõõduka (GFR > 30 kuni
< 50 ml/min/1,73 m
2
) neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Kasutamist raske
neerufunktsiooni
kahjustusega (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) või dialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neeruhaigusega (GFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel, eriti, kui sellega k
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-09-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-09-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-12-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-09-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-12-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-12-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-12-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом