Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2022
SPC SPC (SPC)
13-12-2022
PAR PAR (PAR)
06-09-2019

active_ingredient:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

R03AL09

INN:

beclometasone, formoterol

therapeutic_group:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

therapeutic_area:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

therapeutic_indication:

Asendusravi keskmise või raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (Kok) täiskasvanud patsientidel, kes ei käsitleta piisavalt inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beta2-agonisti (mõju sümptomid kontrolli ja ägenemiste ennetamine vt lõik 5.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2018-04-23

PIL

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIARIFY 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riarify ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riarify kasutamist
3.
Kuidas Riarify’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riarify’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIARIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riarify on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes .
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
kroonilise obstruktiivse
kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid
nagu hingamisraskus, vilistav
hingamine ja köha. Riarify võib vähendada KOK-i sümptomite
ägenemist. KOK on raske pikaajaline
haigus, mis põhjustab hingamisteede blokeerumist ja kopsudes olevate
alveoolide kahjustumist, mille
tagajärjel tekivad hingamisraskused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIARIFY KASUTAMIST
RIARIF
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riarify 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Riarify sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
säilitusravi täiskasvanud
patsientidel, kellel ei piisa kombinatsioonravist inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise
beeta2-agonistiga või kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini
antagonistiga (toime kohta sümptomite kontrollimisele ja ägenemiste
vältimisele vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Eakatel (65-aastased ja vanemad) ei ole vaja annust kohandada.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Riarify’d võib kasutada soovitatavas annuses kerge
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus [
_glomerular _
_filtration rate_
, GFR] > 50 kuni < 80 ml/min/1,73 m
2
) kuni mõõduka (GFR > 30 kuni
< 50 ml/min/1,73 m
2
) neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Kasutamist raske
neerufunktsiooni
kahjustusega (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) või dialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neeruhaigusega (GFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel, eriti, kui sellega k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-09-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-09-2019
PIL PIL չեխերեն 13-12-2022
SPC SPC չեխերեն 13-12-2022
PAR PAR չեխերեն 06-09-2019
PIL PIL դանիերեն 13-12-2022
SPC SPC դանիերեն 13-12-2022
PAR PAR դանիերեն 06-09-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-09-2019
PIL PIL հունարեն 13-12-2022
SPC SPC հունարեն 13-12-2022
PAR PAR հունարեն 06-09-2019
PIL PIL անգլերեն 13-12-2022
SPC SPC անգլերեն 13-12-2022
PAR PAR անգլերեն 06-09-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-09-2019
PIL PIL իտալերեն 13-12-2022
SPC SPC իտալերեն 13-12-2022
PAR PAR իտալերեն 06-09-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-09-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 06-09-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-09-2019
PIL PIL մալթերեն 13-12-2022
SPC SPC մալթերեն 13-12-2022
PAR PAR մալթերեն 06-09-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-09-2019
PIL PIL լեհերեն 13-12-2022
SPC SPC լեհերեն 13-12-2022
PAR PAR լեհերեն 06-09-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-09-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-09-2019
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-09-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-09-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 13-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-09-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-09-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-09-2019