Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-09-2019

Toimeaine:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

R03AL09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beclometasone, formoterol

Terapeutiline rühm:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutiline ala:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Näidustused:

Asendusravi keskmise või raske krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (Kok) täiskasvanud patsientidel, kes ei käsitleta piisavalt inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimelise beta2-agonisti (mõju sümptomid kontrolli ja ägenemiste ennetamine vt lõik 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-04-23

Infovoldik

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RIARIFY 87 MIKROGRAMMI/5 MIKROGRAMMI/9 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIAEROSOOL, LAHUS
beklometasoondipropionaat/formoteroolfumaraatdihüdraat/glükopürroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riarify ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riarify kasutamist
3.
Kuidas Riarify’d kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riarify’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIARIFY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riarify on ravim, mis hõlbustab hingamist ja sisaldab kolme
toimeainet:
•
beklometasoondipropionaat
•
formoteroolfumaraatdihüdraat
•
glükopürroon
Beklometasoondipropionaat kuulub ravimirühma nimetusega
kortikosteroidid, mis vähendavad turset
ja ärritust kopsudes .
Formoterool ja glükopürroon on ravimid, mida nimetatakse
pikatoimelisteks bronhilõõgastiteks. Need
toimivad erinevatel viisidel, lõõgastades hingamisteede lihaseid,
aidates laiendada hingamisteid ning
võimaldades teil kergemini hingata.
Regulaarne ravi nende kolme toimeainega aitab leevendada ja vältida
kroonilise obstruktiivse
kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientidel selliseid sümptomeid
nagu hingamisraskus, vilistav
hingamine ja köha. Riarify võib vähendada KOK-i sümptomite
ägenemist. KOK on raske pikaajaline
haigus, mis põhjustab hingamisteede blokeerumist ja kopsudes olevate
alveoolide kahjustumist, mille
tagajärjel tekivad hingamisraskused.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIARIFY KASUTAMIST
RIARIF
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riarify 87 mikrogrammi/5 mikrogrammi/9 mikrogrammi
inhalatsiooniaerosool, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 87
mikrogrammi
beklometasoondipropionaati, 5 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraati ja 9 mikrogrammi
glükopürrooni (11 mikrogrammi glükopürroonbromiidina).
Üks mõõdetud annus (klapist väljuv annus) sisaldab 100 mikrogrammi
beklometasoondipropionaati,
6 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati ja 10 mikrogrammi
glükopürrooni (12,5 mikrogrammi
glükopürroonbromiidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Riarify sisaldab 8,856 mg etanooli ühes pihustuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsiooniaerosool, lahus (inhalatsiooniaerosool)
Värvitu kuni kollakas vedel lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka kuni raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
säilitusravi täiskasvanud
patsientidel, kellel ei piisa kombinatsioonravist inhaleeritava
kortikosteroidi ja pikatoimelise
beeta2-agonistiga või kombinatsioonravist pikatoimelise
beeta2-agonisti ja pikatoimelise muskariini
antagonistiga (toime kohta sümptomite kontrollimisele ja ägenemiste
vältimisele vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Maksimaalne annus on kaks inhalatsiooni kaks korda ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad _
Eakatel (65-aastased ja vanemad) ei ole vaja annust kohandada.
_ _
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Riarify’d võib kasutada soovitatavas annuses kerge
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus [
_glomerular _
_filtration rate_
, GFR] > 50 kuni < 80 ml/min/1,73 m
2
) kuni mõõduka (GFR > 30 kuni
< 50 ml/min/1,73 m
2
) neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Kasutamist raske
neerufunktsiooni
kahjustusega (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
) või dialüüsi vajavatel lõppstaadiumis neeruhaigusega (GFR
< 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel, eriti, kui sellega k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik taani 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik läti 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik malta 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik poola 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik soome 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-09-2019
Infovoldik Infovoldik norra 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 13-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-09-2019