Rhokiinsa

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Netarsudil

Доступно од:

Santen Oy

АТЦ код:

S01EX05

INN (Међународно име):

netarsudil

Терапеутска група:

Ophthalmologicals

Терапеутска област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапеутске индикације:

Smanjenje povećanog od intraokularna pritiska (IOP) kod odraslih pacijenata s primarnim otvoren kut glaukoma ili očni hipertenzije.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2019-11-19

Информативни летак

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RHOKIINSA 200 MIKROGRAMA/ML KAPI ZA OČI, OTOPINA
netarsudil
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rhokiinsa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primjenjivati lijek
Rhokiinsa
3.
Kako primjenjivati lijek Rhokiinsa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Rhokiinsa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RHOKIINSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Rhokiinsa sadrži djelatnu tvar netarsudil. Netarsudil pripada skupini
lijekova koji se nazivaju
„inhibitori Rho kinaze”, koji djeluju tako da smanjuju količinu
tekućine u oku kako bi smanjili tlak u
njemu.
Rhokiinsa se upotrebljava za smanjenje tlaka u oku u odraslih koji
imaju bolest očiju koja se zove
glaukom ili koji imaju povišen očni tlak. Ako je očni tlak
previsok, može doći do oštećenja vida.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK
RHOKIINSA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK RHOKIINSA:
-
ako ste alergični na netarsudil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

Nemojte upotrebljavati lijek Rhokiinsa više od jednom dnevno, jer to
može povećati broj
nuspojava.
DJECA I ADOLESCENTI
Lijek Rhokiinsa ne smije se p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rhokiinsa 200 mikrograma/ml kapi za oči, otopina.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 200 mikrograma netarsudila (u obliku
netarsudilmesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml otopine sadrži 150 mikrograma benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oči, otopina (kapi za oči).
Bistra otopina, pH 5 (približno).
4.
KLINIČKI PODA
TCI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Rhokiinsa indiciran je za smanjenje povišenog intraokularnog
tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s
primarnim glaukomom otvorenog kuta ili očnom hipertenzijom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Rhokiinsa smije započeti isključivo oftalmolog.
Doziranje
_ _
_Primjena u _
_odraslih, uključujući starije osobe_
_ _
Preporučena je doza jedna kap u oboljelo oko (oči), jednom dnevno
navečer. Bolesnici ne bi smjeli
ukapati više od jedne kapi u oboljelo oko (oči) na dan.
Ako se propusti primjena jedne doze, liječenje je potrebno nastaviti
primjenom iduće doze sljedeću
večer.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Rhokiinsa u djece mlađe od 18 godina
nisu još ustanovljene.
Nema dostupnih podataka._ _
Način primjene
Za okularnu primjenu.
_ _
Trenutačno nema dostupnih podataka o mogućim interakcijama
specifičnim za netarsudil (vidjeti dio
4.5). Ako se netarsudil namjerava istodobno primjenjivati s drugim
oftalmološkim lijekovima za
3
topikalnu primjenu, svakog od njih potrebno je primijeniti s
minimalnim razmakom od pet (5) minuta.
Zbog vazodilatacijskih svojstava netarsudila, potrebno je prvo
primijeniti druge kapi za oči. Masti za
oko trebale bi se primjenjivati posljednje.
Potrebno je ukloniti 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената