Repaglinide Teva

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

repagliniid

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

A10BX02

INN (Међународно име):

repaglinide

Терапеутска група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапеутска област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапеутске индикације:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-06-28

Информативни летак

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETID
Repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Teva võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Teva on
_repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim_
, mis aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI
on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Teva’t kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi
suhkurtõve ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks. Repaglinide Teva’t võib
kasutada ka kombineeritult teise diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Teva’ga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REPAGLINIDE TEVA VÕTMIST
REPAGLINIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Helesinine kuni sinine kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Kollane kuni helekollane kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Virsikuvärvi laiguline kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“212”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta hoida kontrolli all dieedi, füüsilise koormuse või
kehakaalu vähendamisega. Repagliniidi võib
kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi diabeediga
täiskasvanute raviks, kui metformiini
monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
3
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-10-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената