Repaglinide Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

repagliniid

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-06-28

Príbalový leták

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
P
AKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETID
Repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Teva võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Teva on
_repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim_
, mis aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI
on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Teva’t kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi
suhkurtõve ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks. Repaglinide Teva’t võib
kasutada ka kombineeritult teise diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Teva’ga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE REPAGLINIDE TEVA VÕTMIST
REPAGLINIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletid
Helesinine kuni sinine kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletid
Kollane kuni helekollane kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletid
Virsikuvärvi laiguline kapslikujuline tablett, mille ühele küljele
on pressitud “93” ja teisele küljele
“212”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta hoida kontrolli all dieedi, füüsilise koormuse või
kehakaalu vähendamisega. Repagliniidi võib
kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi diabeediga
täiskasvanute raviks, kui metformiini
monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse piisavat
vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
3
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov